试题解析：第11106题 - 执业医师考试在线测试

T细胞主要表面分子:TCR、CD3、CD4、CD8、CD28、CD2、CD11α/CD18、CDw49/CD29、CD44）(Pgp-1)、CD45。

CD80 　　别名为B7、B7.1或BB1，分子量为60kD,表达于活化B淋巴细胞、活化T淋巴细胞、巨噬细胞、外周血单核细胞及树突状细胞。他属于免疫球蛋白超家族，其配体是CD28和CD152（CTLA4）。 CD80是T淋巴细胞活化时必需的膜抗原。T淋巴细胞活化时，T淋巴细胞的TCR/CD3和APC的MHC结合。CD80在活化B淋巴细胞、活化T淋巴细胞、人类T淋巴细胞白血病病毒-1(human T cell leukemia virus-1,HTLV-1)阳性T淋巴细胞、受IFN-γ刺激的单核细胞、树突状细胞上均有表达，而非活化B淋巴细胞、红细胞、粒细胞及核细胞上不表达。 选E

查了下书。CD28与CTLA-4是表达于T细胞上的。CD40表达于成熟B细胞，CD40L表达于活化T细胞。CD80（B7。2）和CD86（B7。2）在静息B细胞不表达或低表达，在活化B细胞表达增强，其受体是表达于T细胞上CD28和CTLA-4。CD20是B细胞特异性标志，表达于除浆细胞外的B细胞，CD22特异性表达于B细胞。T细胞表面的重要标志包括TCR-CD3复合物、CD4和CD8、协同刺激分子和丝裂原结合分子等。

T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织兼容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。 　　1.主要的分化抗原群　T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受体的结构和功能，有关T细胞膜表面分子和TCR介导的信号转导 　　（1）CD2分子：表达于全部人T细胞以及NK细胞表面。人T细胞表面的CD2分子即为绵羊红细胞受体（erythrocytereceptorER），在一定的体外实验条件下，绵羊红细胞可与T细胞CD2分子结合，形成玫瑰花，称E花环形成试验（rosetteformationtest），为一种细胞免疫功能的检测方法。用单克隆抗体研究证明CD2分子上存在着功能不同的表位：T111、T112和T113。T111为与绵羊红细胞结合的表位，抗T111McAb可以E花环的形成。T111与一种称为淋巴细胞功能相关抗原3（lymphocytefunctionassociatedantigen-3,LFA-3）结合，可能与早期胸腺细胞的增殖和分化有关，也参与细胞间相互识别和粘附作用。T112与绵羊红细胞结合无关，表达在静止T细胞上。T113是T细胞活化CD2分子构型变化暴露出来的表位。 　　（2）CD3分子：CD3分子表达在人全部T细胞上，是鉴定T细胞的重要标记。CD3分了是由γ、δ、ε和η等几种多肽链组成，并与T细胞识别抗原受体形成TCR/CD3复合物。其中TCR特异性识别抗原，而TCR与抗原结合后所产生的活化信号是由CD3分子传递到T细胞内部。 　　（3）CD42分子：CD4分子分布在T细胞的辅助细胞诱导亚群和抑制细胞诱导亚群（helperinducer/suppressorinducer）表面，在T细胞亚群的鉴别中具有重要意义。CD4分子在胞膜外有4个结构域，其中第一结构域是人类免疫缺陷病毒（HIV）外壳蛋白gp120识别的部位，因此CD4分子是引起人类爱滋病HIV的受体。由于CD4阳性T细胞具有重要的免疫功能，HIV感染CD4阳性T细胞后细胞数量明显减少，功能降低，是发生获得性免疫缺陷综合征（acquiredimmunodeficiencysyndromeAIDS）的主要原因。CD4分子可与抗原提呈细胞表面的MHCⅡ类抗原非多态部分相结合，协助Th细胞识别APC细胞表面外来抗原与MHCⅡ类抗原的复合物。 　　（4）CD8分子：由α、β两条链组成，常用的CD8单克隆抗体如OKT8、Leu2等是识别CD8分子的α链。CD8分子分布在抑制性T淋巴细胞（suppressorTlymphocyteTs）和杀伤性T淋巴细胞（cytotoxicTlymphocyteCTL或Tc）表面，在鉴别T细胞亚群中有重量要作用。CD8分子可与MHcI类抗原非多态部分相结合。Tc杀伤病毒感染靶细胞时，Tc必须同时识别外来抗原（如病毒抗原）和靶细胞上MHcI类抗原的复合物。

T细胞表面标志 （1）T细胞分化抗原（CD分子）如CD2/E受体（又称淋巴细胞功能相关抗原-2，LFA-2）CD3、CD4、CD8、CD28。 （2）有丝分裂原受体如PHA受体、ConA受体和PWM受体。它们被相应有丝分裂原结合后，能非特异地激活多克隆淋巴细胞。 （3）细胞因子受体如IL-2、IL-4、IL-10、IL-12受体等。